神經(jīng)髓鞘定位染色試劑盒——biosensis TR-100-BG說明書

多發(fā)性硬化癥（MS）之神經(jīng)髓鞘定位染色試劑盒

人們進(jìn)行的所有活動（例如步行，交談和進(jìn)食）都由大腦控制的，大腦通過五種感官接收信息，對其進(jìn)行處理，然后指導(dǎo)肌肉完成相應(yīng)的動作。傳遞到大腦的信號和從大腦傳遞出的所有信號能夠快速，協(xié)調(diào)地進(jìn)行傳輸，這是通過神經(jīng)系統(tǒng)傳遞來實(shí)現(xiàn)的，如果說神經(jīng)纖維是傳遞電流的電線，髓磷脂是一種鞘狀材料，在神經(jīng)纖維周圍形成絕緣和保護(hù)性涂層，因此髓磷脂對于維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能至關(guān)重要。

神經(jīng)細(xì)胞由細(xì)胞體和細(xì)長的神經(jīng)纖維（稱為軸突）組成，該神經(jīng)纖維負(fù)責(zé)將電信號從細(xì)胞體傳輸?shù)浇邮苌窠?jīng)元，腺體和肌肉。最初，髓磷脂被認(rèn)為是脊椎動物所*的，盡管目前在一些無脊椎動物中也進(jìn)化出類似的鞘。神經(jīng)纖維的髓鞘最初是由Rudolf Virchow于1854年發(fā)現(xiàn)并描述的。

髓磷脂由約40％的水組成，干物質(zhì)由約80％的脂質(zhì)和20％的蛋白質(zhì)構(gòu)成。髓磷脂中發(fā)現(xiàn)的主要脂質(zhì)是稱為半乳糖腦苷的糖脂。髓磷脂其他主要成分包括髓磷脂堿性蛋白（MBP），蛋白脂蛋白（PLP）和髓磷脂少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（MOG）。在髓磷脂內(nèi)，存在由鞘磷脂組成的交聯(lián)的烴鏈，其目的是增強(qiáng)髓鞘的韌性。

當(dāng)神經(jīng)元將電信號從一端傳遞到另一端時(shí)，髓磷脂會阻止脈沖離開軸突并增加電阻，從而維持信號的正確傳導(dǎo)。髓磷脂通過在Ranvier的節(jié)點(diǎn)處組裝專門的結(jié)構(gòu)來隔離軸突。神經(jīng)元的這種髓鞘化極大地提高了信號（稱為動作電位）在神經(jīng)細(xì)胞之間傳遞的速度。在無髓鞘的軸突中，動作電位以連續(xù)的方式沿著軸突行進(jìn)，而在有髓鞘的軸突中，僅在Ranvier的節(jié)點(diǎn)處發(fā)現(xiàn)了電流，在那里軸突的膜被暴露。

Ranvier的節(jié)點(diǎn)上有大量產(chǎn)生動作電位的鈉離子通道，在節(jié)點(diǎn)處，神經(jīng)鈣蛋白186（細(xì)胞粘附分子）和BIV-spectrin支架蛋白等分子表達(dá)非常豐富，它們可以激活和維持鈉通道。Ranvier節(jié)點(diǎn)處存在鞘管和鈉離子通道，這意味著動作電位會從一個(gè)節(jié)點(diǎn)“跳"到下一個(gè)節(jié)點(diǎn)，從而使神經(jīng)沖動迅速沿軸突傳播。

當(dāng)髓磷脂受損時(shí)

神經(jīng)的髓鞘損傷是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的主要原因，脫髓鞘是指先前圍繞神經(jīng)的髓鞘的損傷和喪失。脫髓鞘可能是由于炎癥，代謝或遺傳等因素引起的，但無論何種因素，髓磷脂的損傷都會導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙，減緩或阻塞大腦與身體其他部位之間的神經(jīng)傳導(dǎo)。

最著名的脫髓鞘疾病之一是多發(fā)性硬化癥（MS），這是一種自身免疫性疾病，其中大腦中部發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘病變，引起諸如疼痛，認(rèn)知和運(yùn)動技能障礙以及視覺障礙等癥狀。多發(fā)性硬化癥是全球目前最常見的青壯年致殘性神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。全球約有250多萬人患有多發(fā)性硬化癥。多發(fā)性硬化癥發(fā)病率有巨大的地理和種族差異，由赤道向兩極呈梯度升高。亞非洲地區(qū)發(fā)病率相對較低。中國目前缺乏完整的流行病學(xué)調(diào)研，估計(jì)患病率與亞洲人群相似。

簡單地說，多發(fā)性硬化癥是一種主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)科疾病。中樞神經(jīng)系統(tǒng)由腦和脊髓構(gòu)成，是人體控制和調(diào)節(jié)身體其他各個(gè)部位的核心。小到簡單的呼吸，大到復(fù)雜的思維，這些功能都在人體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)指揮下完成。一系列功能和形態(tài)各異的神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)構(gòu)成了如此強(qiáng)大的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。多發(fā)性硬化癥會累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致神經(jīng)元之間信號傳導(dǎo)的速度減慢，中樞神經(jīng)系統(tǒng)控制著人體的絕大多數(shù)機(jī)能，因此患有多發(fā)性硬化癥的患者會經(jīng)歷一系列特點(diǎn)不同的癥狀比較典型的癥狀有:行動能力受損、視力障礙、疲乏、認(rèn)知損害。這些只是常見癥狀中的一部分。

Ying YL et al. (2014) Adult neural precursor cells from the subventricular zone contribute significantly to oligodendrocyte regeneration and remyelination. J Neurosci. 2014 Oct 15;34(42):14128-46

Biosensis專注于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的抗體和試劑的開發(fā)，特別是神經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子受體。 近30年來，Biosensis一直是該領(lǐng)域的OEM供應(yīng)商。除神經(jīng)營養(yǎng)因子，我們的神經(jīng)科學(xué)產(chǎn)品組合還被廣泛用于神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)代謝的研究。重點(diǎn)研究領(lǐng)域包括阿爾茨海默氏癥（AD）、帕金森氏癥（PD）和側(cè)索硬化（ALS）疾病，以及自噬和代謝應(yīng)激障礙，包括肥胖、代謝綜合征的研究、神經(jīng)免疫學(xué)和炎癥。

Biosensis的產(chǎn)品系列不僅包括持續(xù)增長的神經(jīng)科學(xué)研究抗體系列，還包括200多種定量研究ELISAs試劑盒（1板或2板，自由選擇），組織染色（退化神經(jīng)元染色試劑盒、病理髓鞘染色試劑盒、淀粉樣斑塊染色試劑等）和細(xì)胞可視化試劑（染色）以及針對神經(jīng)科學(xué)和細(xì)胞疾病研究的純化的蛋白質(zhì)。我們的抗體和試劑已被廣泛應(yīng)用于各種技術(shù)，包括蛋白質(zhì)印跡，免疫組織化學(xué)，流式分析，共聚焦顯微鏡實(shí)時(shí)成像，生物抑制和細(xì)胞培養(yǎng)以及克隆。最后，通過總共340多篇同行評審的研究出版物和技術(shù)支持和經(jīng)驗(yàn)，Biosensis能夠?yàn)樯窠?jīng)科學(xué)及其相關(guān)研究領(lǐng)域提供業(yè)內(nèi)客戶支持和科學(xué)專業(yè)知識

作為專業(yè)的生命科學(xué)解決方案供應(yīng)商，來源于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域Biosensis的暢銷產(chǎn)品：髓鞘定位染色試劑盒

* RTD = Ready to Dilute，稀釋后可直接使用。

ack-Gold II是一種新穎的鹵代磷酸鋁鹽復(fù)合物，可定位中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的髓磷脂。Black Gold II Myelin Ready-to-Dilute染色試劑盒使您可以定位髓磷脂，包括纖維單體和纖維束，試劑盒中包含的甲ben胺藍(lán)染色劑還可以對Nissl（尼氏體）體進(jìn)行共定位。Black-Gold II標(biāo)記的有髓纖維看起來幾乎是黑色的，而甲ben胺藍(lán)標(biāo)記的細(xì)胞尼氏體是藍(lán)色的。

Black-Gold II可以檢測和表征與暴露于多種神經(jīng)毒物有關(guān)的特定髓鞘變化，這些神經(jīng)毒物包括海藻酸，十二烷酸，3-硝基丙*，氟金。Black Gold II也可以與其他組織化學(xué)標(biāo)記物結(jié)合使用，包括尼氏體染色，逆行轉(zhuǎn)運(yùn)的熒光示蹤劑和神經(jīng)元變性的熒光標(biāo)記物。與Black-Gold II相關(guān)的優(yōu)勢包括高分辨率，高對比度，組織化學(xué)處理時(shí)間短，多功能性和一致的可重復(fù)性。

※ 髓鞘定位染色試劑盒特異性：

特異性識別正常和致病性髓磷脂

※ 髓鞘定位染色試劑盒保存：

收到試劑盒后，應(yīng)在4℃條件下避光保存，有效期為12個(gè)月。稀釋后盡量1月內(nèi)用完，該產(chǎn)品不含防腐劑，建議操作時(shí)使用無菌技術(shù)和適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室程序。

已發(fā)表精彩文章賞析：

Del Fiacco M et al. (2018) TRPV1-Like Immunoreactivity in the Human Locus K, a Distinct Subregion of the Cuneate Nucleus. Cells. 2018 Jul 8;7(7). pii: E72.