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eaglebio新產(chǎn)品介紹

更新時(shí)間:2021-08-27      點(diǎn)擊次數(shù):12015

Eagle Biosciences已迅速成為研究和臨床社區(qū)免疫測定,抗體和蛋白質(zhì)的先進(jìn)供應(yīng)商。我們的員工在研究和診斷行業(yè)擁有超過25年的經(jīng)驗(yàn),在商業(yè)化和分銷方面擁有超過10年的經(jīng)驗(yàn)。除了分銷來自20多個(gè)歐洲組織的產(chǎn)品外,我們還提供EagleBio開發(fā)的產(chǎn)品。通過所有這些產(chǎn)品,我們將主要專注于提供有助于醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)驗(yàn)室的深?yuàn)W和創(chuàng)新產(chǎn)品

eaglebio新產(chǎn)品介紹

FluoBolt-Noggin Fluorescence Immunoassay

熒光免疫法

SKU:FIA-1702-A6-1

分類:骨代謝

氟硼酸鹽- Noggin Fluorescence Immunoassay是用于定量測定人血清或血漿中NOGGIN的方法。FluoBolt™-Noggin熒光免疫分析與骨腫瘤、強(qiáng)直性脊柱炎和肺動(dòng)脈高壓等疾病有關(guān)。

 

僅供研究使用

方法:金屬增強(qiáng)直接夾心熒光免疫分析法
尺寸:1×96well
靈敏度:LOD<0 pmol/l+3 sd):10 pmol/l;LLOQ:5 pmol/l
動(dòng)態(tài)范圍:0-250 pmol/l
孵化時(shí)間:過夜
樣品類型:血清,Plasma
樣品尺寸:20微升

該平臺(tái)*兼容使用96孔微量滴定板格式的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室方法,基于該技術(shù)的分析可在任何標(biāo)準(zhǔn)熒光微板閱讀器上運(yùn)行。

這種熒光諾金熒光免疫分析法是阿列克沙夫洛爾680標(biāo)記的檢測抗體定期交付標(biāo)準(zhǔn)。如果您想使用不同的染料,可以使用以下選項(xiàng)
FITC標(biāo)簽(FIA-1701-F)
CY3標(biāo)簽(FIA-1701-C3)
CY5標(biāo)簽(FIA-1701-C5)
換算系數(shù):1 pg/ml=0.015 pmol/l(mw:66 kd)

 

分析背景

Noggin是一種分泌型同源二聚體糖蛋白,是骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)的拮抗劑。人Noggin cDNA編碼232個(gè)氨基酸(aa)前體蛋白; 19aa信號(hào)肽的切割產(chǎn)生213aa成熟蛋白質(zhì),其含有N-末端酸性區(qū)域,中心堿性肝素結(jié)合區(qū)段和C-末端半胱氨酸結(jié)結(jié)構(gòu)。由于其與含有肝素的蛋白多糖的結(jié)合,分泌的Noggin可能保持接近細(xì)胞表面。Noggin在脊椎動(dòng)物中非常高度保守。

Noggin主要結(jié)合BMP-4和BMP-2,并通過阻止與I型和II型受體結(jié)合來拮抗它們的生物活性。在胚胎發(fā)生過程中,Noggin是調(diào)節(jié)各種發(fā)育過程的關(guān)鍵因素,如神經(jīng)管的形成,心肌細(xì)胞的生長和模式以及骨骼發(fā)育,其中Noggin可防止軟骨細(xì)胞增生,從而允許正確形成關(guān)節(jié)。人Noggin的半胱氨酸結(jié)區(qū)域內(nèi)的突變與導(dǎo)致頂端關(guān)節(jié)融合的多種類型的骨骼發(fā)育不良相關(guān)。Noggin在成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周組織(如肺,骨骼肌和皮膚)的確定區(qū)域中表達(dá)。

NOGGIN與以下內(nèi)容有關(guān):

  • 骨腫瘤

  • 強(qiáng)直性脊柱炎

  • 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)

  • 肺動(dòng)脈高壓(PAH)

關(guān)于金屬增強(qiáng)熒光

使用金屬納米結(jié)構(gòu)的金屬增強(qiáng)熒光(MEF)提供了基于熒光檢測顯著提高系統(tǒng)分析靈敏度的可能性。FIANOSTICS開發(fā)了一種新的MEF-免疫測定平臺(tái),可使靈敏度提高300倍。該平臺(tái)與使用96孔微量滴定板格式的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室方法*兼容,基于該技術(shù)的分析可在任何標(biāo)準(zhǔn)熒光酶標(biāo)儀上運(yùn)行。其*的功能使我們能夠開發(fā)出高靈敏度,單一步驟,無需用于低豐度生物標(biāo)記物的洗滌熒光免疫分析。
MEF原則

分析原則

在用于該測定之前,所有試劑必須在室溫(18-26℃)下

  • 向所需的所有孔中加入25μl所選熒光標(biāo)記的檢測抗體(DAF或DA3或DA5或DAA)。輕輕旋轉(zhuǎn)。

  • 根據(jù)方案表上標(biāo)記的位置,向孔中加入20μl標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品或樣品,輕輕旋轉(zhuǎn),用交付的粘合劑膜緊緊蓋住,在37°C下孵育4小時(shí),或在室溫下孵育過夜(18 -26°C)在黑暗中。

  • a)如果您的讀者允許讀取底部讀數(shù),則在Ex / Em波長擬合至交付的檢測抗體的情況下讀取平板而不進(jìn)行任何進(jìn)一步處理(DAF為495/518 nm,DA3為550/570 nm,DA5為650/670 nm, DAA為679/702 nm)。應(yīng)設(shè)置增益以在0 pM和250 pM NOGGIN標(biāo)準(zhǔn)的信號(hào)之間實(shí)現(xiàn)至少10000個(gè)熒光單位(FU)。信號(hào)超過高標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)的樣品必須使用樣品稀釋劑(DD)以適當(dāng)?shù)南♂尪戎匦逻\(yùn)行。
    b)如果您的讀卡器沒有底部讀取選項(xiàng)或者您想要存儲(chǔ)印版用于記錄目的,請(qǐng)丟棄或吸出孔的內(nèi)容物并用稀釋的洗滌緩沖液洗滌3次。每孔使用至少200μl洗滌緩沖液。后一次洗滌后,通過用紙巾強(qiáng)力敲擊板來除去剩余的液體。讀取頂部配置的板,無需進(jìn)一步處理Ex / Em波長擬合所選檢測抗體(DAF為495/518 nm,DA3為550/570 nm,DA5為650/670 nm,DAA為679/702 nm) )。應(yīng)將增益設(shè)置為在0 pM和250 pM NOGGIN標(biāo)準(zhǔn)的信號(hào)之間實(shí)現(xiàn)至少10000個(gè)熒光單位(FU)。信號(hào)超過高標(biāo)準(zhǔn)信號(hào)的樣品必須使用樣品稀釋劑(DD)以適當(dāng)?shù)南♂尪戎匦逻\(yùn)行。
    底讀數(shù)(3a)的質(zhì)量可能因酶標(biāo)儀讀數(shù)而異。對(duì)于初次使用者,我們建議執(zhí)行洗滌步驟并遵循方案3b(ED)。

  • 將帶有干燥劑的板在4°C(2-8°C)的鋁袋中存放。未使用的井在標(biāo)簽上標(biāo)明的失效日期之前是穩(wěn)定的。根據(jù)獲得的信號(hào)強(qiáng)度,標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照和樣品的熒光信號(hào)在板表面保持可檢測至少兩個(gè)月。

 

Cortisol Saliva ELISA Assay Kit

皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

$190.00

Eagle Biosciences皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒用于人唾液中皮質(zhì)醇的酶免疫測定。皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒僅供研究使用,不用于診斷程序。

SKU: CRT32-K01

皮質(zhì)醇唾液酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
僅供研究使用

尺寸:1×96井
靈敏度:1 ng/ml
動(dòng)態(tài)范圍:1–100 ng/ml
培養(yǎng)時(shí)間:90分鐘
樣本類型:唾液
樣品尺寸:50微升

分析背景

皮質(zhì)醇是豐富的循環(huán)類固醇和腎上腺皮質(zhì)分泌的主要糖皮質(zhì)激素。皮質(zhì)醇在血壓維持和抗炎活性方面具有生理學(xué)上的有效性。它還涉及鈣吸收,糖異生以及胃酸和胃蛋白酶的分泌。它在ACTH的壓力情況,體育鍛煉和外部管理下增加。皮質(zhì)醇水平的測量一般可用作腎上腺功能的指標(biāo),以及艾迪生和庫欣氏病以及腎上腺增生和癌的鑒別診斷。

 

大多數(shù)循環(huán)皮質(zhì)醇與皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白或轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和白蛋白結(jié)合。被認(rèn)為是血液活性部分的游離皮質(zhì)醇約為1-2%。在唾液中沒有可觀量的皮質(zhì)醇結(jié)合蛋白的情況下,唾液皮質(zhì)醇被認(rèn)為是自由的并且表現(xiàn)出晝夜節(jié)律,其在早晨具有高水平并且在夜晚具有低水平。

分析原則

以下酶免疫測定試驗(yàn)的原理遵循典型的競爭性結(jié)合方案。競爭發(fā)生在未標(biāo)記的抗原(存在于標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照和患者樣品中)和酶標(biāo)記的抗原(綴合物)之間,用于微板上的有限數(shù)量的抗體結(jié)合位點(diǎn)。洗滌和傾析程序去除未結(jié)合的材料。洗滌步驟后,加入酶底物。通過添加終止溶液終止酶促反應(yīng)。在微量滴定板讀數(shù)器上測量吸光度。形成的顏色強(qiáng)度與樣品中皮質(zhì)醇的濃度成反比。使用一組標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從中可以直接讀取患者樣品和對(duì)照中皮質(zhì)醇的量。

 

典型標(biāo)準(zhǔn)曲線

 

 

 

 

 

 

 

 

MedFrontier FGF23 (Human Intact FGF23) CLEIA ELISA Assay

MedFrontier FGF23(人完整FGF23)CLEIA ELISA測定

 

MedFrontier FGF23(人類完整FGF23)CLEIA ELISA Assay是一種三明治CLEIA,僅測量全長活性形式(完整形式)。FGF23正在研究X連鎖的低磷血癥性佝僂病,礦物質(zhì)骨病(MBD),CKD,腫瘤誘發(fā)的骨軟化和高磷血癥。MedFrontier FGF23僅供研究使用,不適用于診斷或治療程序。

MedFrontier FGF23(人完整FGF23)CLEIA ELISA測定

僅供研究使用

規(guī)格:1×96孔
動(dòng)態(tài)范圍:15 - 3000 pg / mL
孵育時(shí)間:2.5小時(shí)
樣品類型:血清
樣本量:20μL

分析背景

FGF23(成纖維細(xì)胞生長因子23)是屬于成纖維細(xì)胞生長因子家族的蛋白質(zhì)。FGF23參與磷代謝的調(diào)節(jié)。FGF23的分子量約為32kDa。FGF23在骨細(xì)胞中產(chǎn)生。在體內(nèi),F(xiàn)GF23分泌到循環(huán)中。全長活性FGF23蛋白可經(jīng)歷蛋白水解切割以產(chǎn)生無活性的c-末端片段。該機(jī)制被認(rèn)為在控制體內(nèi)循環(huán)生物活性FGF23的濃度中起關(guān)鍵作用。

分析原則

該夾心ELISA試劑盒使用兩種抗人FGF23小鼠單克隆抗體。當(dāng)將血清加入涂有抗人FGF23小鼠單克隆抗體的平板孔中時(shí),固定化抗體捕獲FGF23(反應(yīng))。次反應(yīng)后,洗滌板。然后,針對(duì)FGF23的ALP標(biāo)記的抗人FGF23小鼠單克隆第二抗體與固定化抗體捕獲的FGF23抗原反應(yīng)(第二反應(yīng))。在第二反應(yīng)后,洗滌板并在添加發(fā)光試劑后進(jìn)行光檢測。使用發(fā)光酶標(biāo)儀測量板的每個(gè)活性孔,并獲得相對(duì)光單位(RLU)。使用FGF23標(biāo)準(zhǔn)1至6產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算血清中FGF23的濃度。

分析程序

  1. 將80μL樣品稀釋溶液添加到單克隆抗體(MAb) - 連接的微量滴定板的每個(gè)孔中,并且各20μL的FGF23標(biāo)準(zhǔn)品1至6,F(xiàn)GF23對(duì)照L&H或血清樣品。

  2. 密封平板并在室溫(18-25℃)下放置90分鐘。

  3. 90分鐘后,取下平板密封,吸出反應(yīng)溶液,每孔用500μL洗滌緩沖液洗滌5次。建議用洗滌緩沖液溢出孔。

  4. 每孔加入100μLALP標(biāo)記的單克隆抗體(MAb)試劑。密封平板并在室溫(18-25°C)下將其放置90分鐘。

  5. 90分鐘后,取下平板密封,吸出反應(yīng)溶液,每孔用500μL洗滌緩沖液洗滌5次。建議用洗滌緩沖液溢出孔。

  6. 向每個(gè)孔中加入100μLALP底物(LumigenTM APS-5)溶液,并在室溫(18-25℃)下阻擋光1分鐘。

  7. 在10分鐘內(nèi)測量相對(duì)光單位(RLU)。

典型標(biāo)準(zhǔn)曲線

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
地址:上海浦東川沙鎮(zhèn)川沙路6619號(hào)上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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